Test de mutation MTHFR

Pourquoi le kit de test de mutation MTHFR de BiomeIQ est-il si efficace ?

• L'examen utilise un hisopo bucal, ce qui rend l'examen facile pour tous les âges.
• Demander l'examen en ligne et le récupérer à domicile.
• Des résultats faciles à comprendre.
• Procédez à une consultation gratuite de 15 minutes dès que vous recevez vos résultats afin d'obtenir davantage d'informations et de répondre à toute question.

Amy Jaramillo parle du kit de test génétique

¿Quién es Amy ?

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Que se passerait-il si la TDAH de votre enfant était réversible ?

Réalisez le test HOY, apprenez quelle est la mutation MTHFR de votre enfant et comprenez mieux comment la traiter.

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Test MTHFR

Le test MTHFR est une méthode simple, efficace et fiable pour déterminer si vous avez une mutation MTHFR. Consultez le site https://mthfrexperts.com/mthfr-blog/mthfr/

Différences entre les tests

Kit de test

Tests de détection des mutations MTHFR A1298C et MTHFR C677T. Ce test explique quelle est la mutation spécifique de MTHFR et si elle est hétéroclite (1 mutation), homocyclique (2 mutations) ou hétéroclite combinée (1 copie de A1298C et 1 copie de C677T).

MTHFR + COMT

Tests tant pour MTHFR A1298C que pour MTHFR C677T, ainsi que pour COMT VAL158MET
Les mutations des gènes COMT et MTHFR augmentent le risque d'anxiété et d'angoisse. Les mutations du MTHFR entraînent une déficience de la métabolisation. La métabolisation est essentielle pour de nombreux processus corporels, comme la production et la décomposition des neurotransmetteurs. Les groupes de métaux aident le corps à produire des quantités adéquates de sérotonine, de dopamine et d'adrénaline. En cas de mutation de la COMT, la vitesse de décomposition des neurotransmetteurs est plus lente. En cas de mutation de la MTHFR, le corps produit moins de neurotransmetteurs ou est incapable de les décomposer correctement. La combinaison de ces deux mutations entraîne une prédisposition à l'anxiété.

COMUNICADO

Tests pour COMT VAL158MET.
Le fait de savoir si une mutation de la COMT affecte ou non la décomposition des neurotransmetteurs peut permettre de choisir des compléments qui aideront à améliorer les symptômes. Par exemple, pour les personnes présentant des mutations de la COMT, la TMG (bêta-ana) pourrait être l'option la plus efficace pour les donneurs de médicaments. Par conséquent, la recherche de cette mutation peut aider à comprendre pourquoi le corps réagit négativement à certaines vitamines et à choisir les compléments alimentaires et la nutrition adaptés à ses gènes.

Les gènes MTHFR et COMT sont tous deux impliqués dans la voie de migration et il est important de connaître leur fonction pour mieux comprendre les fonctions de l'organisme, par exemple :

• La chimie cérébrale est importante pour l'état d'équilibre, l'anxiété et l'état d'urgence.
• Fonction immunitaire
• Contrôler l'inflammation
• Production d'énergie
• Désintoxication des produits chimiques et des toxines.
• Santé cardiovasculaire

Le gène de la COMT (catecol-O-metiltransferasa) codifie l'enzyme essentielle COMT qui participe à l'inactivation des catécholamines telles que la dopamine, l'épinéphrine, la norépinéphrine et les œstrogènes catécholiques. 1-3 La recherche scientifique a démontré qu'une mutation commune dans le locus de la COMT a pour résultat la substitution de l'aminoacide valina par la méthionine dans la position 158 de l'enzyme. Cela entraîne une réduction considérable de la capacité de l'enzyme à métaboliser les neurotransmetteurs et les œstrogènes du catéchol.

Le gène MTHFR (metilentetrahidrofolato reductasa) fournit des instructions pour produire un enzyme qui aide le corps à traiter un type de folate appelé 5,10-metilentetrahidrofolato. Il existe diverses mutations connues du gène MTHFR, notamment les variantes C677T et A1298C.

Les variantes C677T et A1298C peuvent se présenter sous deux formes : le gène normal (C677C ou A1298A) ou une forme mutée (C677T ou A1298C). La présence d'une seule mutation (C677T ou A1298C) est appelée mutation hétéroclite. La présence de deux mutations (T677T o C1298C) est considérée comme une mutation homocigène.

Une mutation hétérocyclique complexe se produit lorsqu'un individu présente deux mutations différentes de la MTHFR, comme C677T et A1298C. Ce type de mutation est considéré comme plus grave qu'une seule mutation hétéroclite, car il peut entraîner une diminution de l'activité enzymatique et un risque plus élevé de problèmes de santé déterminés.

Il est important de savoir que le fait d'avoir une mutation du gène MTHFR ne signifie pas nécessairement qu'une personne va développer des problèmes de santé. De nombreux facteurs, y compris le style de vie et les facteurs environnementaux, peuvent influencer le risque qu'une personne développe des problèmes de santé liés aux mutations du gène MTHFR. Les personnes atteintes de mutations du gène MTHFR doivent consulter un professionnel de la santé pour obtenir des recommandations personnalisées et analyser les implications possibles de leur mutation.

Si vous avez des questions, inscrivez-vous ici pour une consultation GRATUITE de 15 jours.

Hisopie buccale
Notre kit de test est peu invasif et ne nécessite PAS d'extraction de sang. Il est facile à utiliser et constitue un test pratique que l'on peut réaliser dans l'intimité de son domicile. Il est conçu pour tous les âges, y compris les bébés. Il permet de détecter les gènes MTHFR A1298C et MTHFR C677T.

Le kit de test comprend les éléments suivants

• Un formulaire de demande simple
• Dos (2) hisopos bucales estériles
• Instructions
• Sur le courrier