Test de mutation MTHFR
Test de mutation MTHFR
Notre kit de test est peu invasif, AUCUN prélèvement sanguin n'est nécessaire. Facile à utiliser, c'est un test pratique qui peut être effectué dans l'intimité de votre maison. Conçu pour tous les âges, y compris les nourrissons. Tests pour le MTHFR A1298C et le MTHFR C677T.

Test de mutation MTHFR

Preço normal $197.00 Prix promotionnel $149.00

Qu'est-ce qui rend le kit de test de mutation MTHFR de BiomeIQ si exceptionnel ?

  • Le test est réalisé à l'aide d'un écouvillon buccal, ce qui le rend facile à réaliser à tout âge. 
  • Commandez le test en ligne et faites-le envoyer à votre domicile. 
  • Des résultats faciles à comprendre. 
  • Organisez une consultation gratuite de 15 minutes après avoir reçu vos résultats pour obtenir plus d'informations et des réponses à vos questions. 

Amy Jaramillo parle du kit de test génétique

 Qui est Amy ?

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Et si le TDAH de votre enfant était réversible ? 

Faites le test AUJOURD'HUI, découvrez la mutation MTHFR de votre enfant et comprenez mieux comment traiter votre enfant.


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Test MTHFR

Le test MTHFR est un moyen simple, efficace et fiable de vérifier si vous êtes porteur d'une mutation MTHFR. Suivez-nous sur https://mthfrexperts.com/mthfr-blog/mthfr/

EST-CE QUE J'AI UNE MTHF ?

Différences entre les tests

Kit de test

Tests pour le MTHFR A1298C et le MTHFR C677T. Ce test permet de déterminer la mutation MTHFR spécifique dont vous êtes porteur et de savoir si vous êtes hétérozygote (1 mutation), homozygote (2 mutations) ou hétérozygote composite (1 copie de A1298C et 1 copie de C677T).

MTHFR + COMT

Tests de dépistage du MTHFR A1298C et du MTHFR C677T, ainsi que du COMT VAL158MET
Si vous présentez à la fois des mutations COMT et MTHFR, vous avez un risque accru de vous sentir stressé et anxieux. Les mutations du MTHFR créent un déficit de méthylation. La méthylation est essentielle à de nombreux processus de l'organisme, comme la production et la dégradation des neurotransmetteurs. Les groupes méthyles aident l'organisme à produire des quantités adéquates de sérotonine, de dopamine et d'adrénaline. Les mutations de la COMT ralentissent la vitesse de dégradation des neurotransmetteurs, tandis que les mutations du MTHFR réduisent la production de neurotransmetteurs ou empêchent leur dégradation correcte. La combinaison de ces deux mutations entraîne une prédisposition à l'anxiété.

COMT

Tests pour COMT VAL158MET.
Le fait de savoir si une mutation COMT affecte ou non la dégradation de vos neurotransmetteurs peut vous permettre de choisir une supplémentation qui contribuera à améliorer vos symptômes. Par exemple, pour les personnes présentant des mutations COMT, le TMG (bétaïne) est souvent le choix le plus efficace comme donneur de méthyle. Par conséquent, le dépistage de cette mutation peut vous aider à comprendre pourquoi votre organisme réagit de manière négative à certaines vitamines, et vous pouvez choisir une supplémentation et une alimentation adaptées à vos gènes.

 

Les gènes MTHFR et COMT sont tous deux impliqués dans la voie de la méthylation et il est important de tester leur fonction pour mieux comprendre les fonctions de votre corps telles que :

  • La chimie du cerveau joue un rôle important dans l'humeur, l'anxiété et le stress.
  • Fonction immunitaire
  • Contrôle de l'inflammation
  • Production d'énergie
  • Détoxification des produits chimiques et des toxines
  • Santé cardiovasculaire

Le gène COMT (catéchol-O-méthyltransférase) code pour l'enzyme COMT essentielle qui intervient dans l'inactivation des catécholamines telles que la dopamine, l'épinéphrine, la norépinéphrine et les catécholestrogènes. 1-3 La recherche scientifique a démontré qu'une mutation commune dans le locus COMT entraîne le remplacement de l'acide aminé valine par la méthionine en position 158 dans l'enzyme. Cela entraîne une réduction considérable de la capacité de l'enzyme à métaboliser ces neurotransmetteurs et les catécholestrogènes.

Le gène MTHFR (méthylène-tétrahydrofolate réductase) fournit les instructions pour la fabrication d'une enzyme qui aide l'organisme à traiter un type de folate appelé 5,10-méthylène-tétrahydrofolate. Il existe plusieurs mutations connues du gène MTHFR, notamment les variantes C677T et A1298C.

Les variants C677T et A1298C peuvent chacun se présenter sous deux formes : le gène normal (C677C ou A1298A) ou une forme mutée (C677T ou A1298C). La présence d'une seule mutation (C677T ou A1298C) est appelée mutation hétérozygote. La présence de deux mutations (T677T ou C1298C) est appelée mutation homozygote.

Une mutation hétérozygote composée se produit lorsqu'un individu présente deux mutations MTHFR différentes, telles que C677T et A1298C. Ce type de mutation est considéré comme plus grave qu'une mutation hétérozygote simple, car il peut entraîner une diminution de l'activité enzymatique et un risque accru de certains problèmes de santé.

Il est important de noter que le fait d'avoir une mutation du gène MTHFR ne signifie pas nécessairement qu'une personne développera des problèmes de santé. De nombreux facteurs, dont le mode de vie et les facteurs environnementaux, peuvent influer sur le risque de développer des problèmes de santé associés aux mutations du gène MTHFR. Les personnes présentant des mutations du gène MTHFR devraient consulter un professionnel de la santé pour obtenir des recommandations personnalisées et discuter des implications potentielles de leur mutation.

 

Si vous avez des questions, veuillez vous inscrire pour une consultation GRATUITE de 15 minutes ici.

Ecouvillon buccal
Notre kit de test est peu invasif, AUCUNE prise de sang n'est nécessaire. Facile à utiliser, c'est un test pratique qui peut être effectué dans l'intimité de votre domicile. Conçu pour tous les âges, y compris les nourrissons. Tests pour MTHFR A1298C et MTHFR C677T.

Le kit de test comprend :

  • Un formulaire de réquisition simple
  • Deux (2) écouvillons buccaux stériles
  • Instructions
  • Enveloppe d'expédition

Commentaires des clients

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M
Molly Kearns

Test de mutation MTHFR

E
Elizabeth Hendricks
Faites le test MTHFR si vous pensez être porteur de la mutation génétique !

Je le recommande vivement à tous ceux qui pensent être porteurs d'une mutation. Savoir, c'est pouvoir et c'est quelque chose que vous devez savoir. Votre santé peut être affectée de manière significative et vous devez connaître la gravité de la mutation à laquelle vous êtes confronté. J'ai découvert que ma fille avait hérité de deux copies de la mutation C677T, l'une de moi et l'autre de son père. Cela explique les divers problèmes de santé des deux côtés de nos familles, ainsi que les problèmes d'élocution de notre fille. Maintenant que nous connaissons la cause profonde de ses problèmes, nous pouvons prendre les mesures appropriées pour y remédier. Je suis très reconnaissante à cette société et aux tests qu'elle nous a fournis. Et à MacKenzie pour la consultation téléphonique merveilleuse et instructive. Merci beaucoup ! N'hésitez pas à faire le test, vous ne le regretterez pas !

D
Danine Johnson
Enfin les précisions dont j'avais besoin !

J'ai été diagnostiquée avec une mutation génétique il y a des années sans aucune information spécifique. J'ai trouvé mon expert en MTHFR pour obtenir les détails de mes mutations ! J'ai trouvé mon expert en MTHFR pour obtenir des précisions sur mes mutations. J'ai eu beaucoup de plaisir à travailler avec Mackenzie, qui est si bien informée - j'ai hâte de commencer ma cure de désintoxication et de santé !
Je me suis sentie dépassée, mais elle a une façon de communiquer qui simplifie ce qu'il faut faire en fonction des résultats attendus ! Je recommande vivement ce test ainsi que toutes les autres suggestions des experts du MTHFR !

A
Angelia Silvera
C'est bon à savoir !

Les résultats sont rapides et je sais maintenant comment mieux me supplémenter en fonction de mes gènes spécifiques. La consultation a été excellente et extrêmement utile

D
D.G.
Je suis si heureuse d'avoir fait ce test pour mon enfant

Je sais que cela peut sembler insurmontable en tant que parent, mais je vous conseille de le faire. C'est comme si vous obteniez le schéma directeur du véritable potentiel de votre enfant. Vous pouvez lui donner les bons aliments et les bonnes vitamines en sachant ce qui l'aide et ce qui lui nuit. A mon avis, plus vous faites le test tôt, mieux c'est, de cette façon il n'y a pas ou moins d'habitudes à briser et c'est moins traumatisant pour l'enfant qui s'est habitué à manger des "faux aliments" qui sont aussi typiquement pleins de sucre et donc conçus pour nous rendre dépendants. Je suis également ravie d'avoir choisi cette société pour faire le test. Il a été très facile de parler à MacKenzie, qui est très bien informée. Les résultats du test sont d'autant plus faciles à assimiler. J'ai fait des recherches approfondies et lu d'innombrables articles, etc. sur le MTHFR au fil des ans, mais c'est toujours formidable d'avoir non seulement une caisse de résonance sur laquelle rebondir lorsque je m'interroge sur des informations contradictoires sur un sujet, mais aussi d'avoir la plus grande confiance en eux. Je vous remercie ! . .

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Molly Kearns

Test de mutation MTHFR

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Elizabeth Hendricks
Faites le test MTHFR si vous pensez être porteur de la mutation génétique !

Je le recommande vivement à tous ceux qui pensent être porteurs d'une mutation. Savoir, c'est pouvoir et c'est quelque chose que vous devez savoir. Votre santé peut être affectée de manière significative et vous devez connaître la gravité de la mutation à laquelle vous êtes confronté. J'ai découvert que ma fille avait hérité de deux copies de la mutation C677T, l'une de moi et l'autre de son père. Cela explique les divers problèmes de santé des deux côtés de nos familles, ainsi que les problèmes d'élocution de notre fille. Maintenant que nous connaissons la cause profonde de ses problèmes, nous pouvons prendre les mesures appropriées pour y remédier. Je suis très reconnaissante à cette société et aux tests qu'elle nous a fournis. Et à MacKenzie pour la consultation téléphonique merveilleuse et instructive. Merci beaucoup ! N'hésitez pas à faire le test, vous ne le regretterez pas !

D
Danine Johnson
Enfin les précisions dont j'avais besoin !

J'ai été diagnostiquée avec une mutation génétique il y a des années sans aucune information spécifique. J'ai trouvé mon expert en MTHFR pour obtenir les détails de mes mutations ! J'ai trouvé mon expert en MTHFR pour obtenir des précisions sur mes mutations. J'ai eu beaucoup de plaisir à travailler avec Mackenzie, qui est si bien informée - j'ai hâte de commencer ma cure de désintoxication et de santé !
Je me suis sentie dépassée, mais elle a une façon de communiquer qui simplifie ce qu'il faut faire en fonction des résultats attendus ! Je recommande vivement ce test ainsi que toutes les autres suggestions des experts du MTHFR !

A
Angelia Silvera
C'est bon à savoir !

Les résultats sont rapides et je sais maintenant comment mieux me supplémenter en fonction de mes gènes spécifiques. La consultation a été excellente et extrêmement utile

D
D.G.
Je suis si heureuse d'avoir fait ce test pour mon enfant

Je sais que cela peut sembler insurmontable en tant que parent, mais je vous conseille de le faire. C'est comme si vous obteniez le schéma directeur du véritable potentiel de votre enfant. Vous pouvez lui donner les bons aliments et les bonnes vitamines en sachant ce qui l'aide et ce qui lui nuit. A mon avis, plus vous faites le test tôt, mieux c'est, de cette façon il n'y a pas ou moins d'habitudes à briser et c'est moins traumatisant pour l'enfant qui s'est habitué à manger des "faux aliments" qui sont aussi typiquement pleins de sucre et donc conçus pour nous rendre dépendants. Je suis également ravie d'avoir choisi cette société pour faire le test. Il a été très facile de parler à MacKenzie, qui est très bien informée. Les résultats du test sont d'autant plus faciles à assimiler. J'ai fait des recherches approfondies et lu d'innombrables articles, etc. sur le MTHFR au fil des ans, mais c'est toujours formidable d'avoir non seulement une caisse de résonance sur laquelle rebondir lorsque je m'interroge sur des informations contradictoires sur un sujet, mais aussi d'avoir la plus grande confiance en eux. Je vous remercie ! . .